1. RapID ONE套組
為了使腸桿菌科之鑒定更加快速，更加簡便，美國IDS公司于1993年特別設計 RapIDone［Oxidase-Negative Enterobacteriaceae (氧化酶陰性腸內菌］系統(tǒng)提供檢驗室更準確的腸內菌鑒定技術。此系統(tǒng)系結合主要正統(tǒng)生化試驗及先進酵素工程技術，共有18個試驗，能在4小時內（同一天）提出檢驗報告。除了結果可快速判斷外，此套組接種快速（僅需10秒內），操作簡單，且經(jīng)過評估，準確性高達98%，RapID one 代表一種新技術及新原理。
2. RapID CB Plus/棒狀桿菌RapID
RapID CB Plus 套組系一種定性之微量方法，利用產(chǎn)色素基質鑒定從人類臨床檢體分離的 Corynebacterium, 其他棒形桿菌及其他嗜氧性革蘭氏陽性桿菌；套組包括 ①RapID CB Plus Panels 及 ②RapID CB Plus 試劑。Panels 共有18個反應凹槽，內含粉末反應物，套組盤的設計可同時接種特定濃度細菌至每一凹槽，細菌懸浮液調在 RapID Inoculation Fluid 中，然后接種，培養(yǎng)4小時后，檢視每一凹槽顏色的變化某些凹槽須另加試劑，最后將陽性及陰性結果換算成分數(shù)，再比對電腦資料庫或查電腦密碼概要，然后鑒定出菌名。
3. RapID ANA-Ⅱ/厭氧菌RapID AN
可在4小時內鑒定出厭氧菌，RapID ANA-Ⅱ 有效的評估（JMC,1991;29:457-462) 經(jīng)證實可在4小時內正確的鑒定至屬名的概率為94%，至種名為87%，美國 UCLA 厭氧菌專家 Citron 等人認為以 RapID ANA-Ⅱ 操作較為簡便，且正確性最高。
4. RapID NF Plus/非發(fā)酵性菌快速
RapID NF Plus 套組系利用細菌預先存在細胞壁內的酵素因菌種而異的原理作為鑒定依據(jù)，而非利用細菌生長后代謝之表現(xiàn)。此套組在1992年上市，由于其簡便操作，且能快速鑒定此類菌，對危及生命之感染癥病原體偵測具有時效性（JCM,1992;30:126-127).RapID NF 密碼概要不定期會將 GNF 之命名改用新菌名。
品管：RapID NF Plus reagent 之品管可由4~8孔之試驗結果判斷。檢驗室保存的品管菌種，若一再且長期的次培養(yǎng)可導致不正常的結果，正常品管菌株可保存在—70℃冷凍柜或冷凍干燥，操作前至少次培養(yǎng)于 BAP 或 chocolate agar 至于3次以上。
5. RapID Yeast Plus/酵母菌鑒定套
目前已有幾種診斷酵母菌之套組及自動化儀器問世，包括 RapID Yeast Plus 套組系統(tǒng)（Remel,美國），API ID32C,API-20C AUX,API Candida 系統(tǒng)及 Vitek 系統(tǒng)等，其中 RapID Yeast Plus 套組僅需培養(yǎng)4小時即能做最后鑒定，最為快讀，其對常見酵母菌的鑒定正確率94.2%。API ID32C 及 API-20C AUX 之判斷時間為24,48或72小時，分別有10個及7個數(shù)字，培養(yǎng)24小時之鑒定正確率分別為63.5%及59.6%，至于 API Candida 之判斷時間為24~48小時，含有10管，鑒定正確率為78.8%
6. RapID NH Panel/奈瑟氏菌/嗜血
可用于 淋病奈瑟氏菌（Neisseria gonorrhoeae）,青霉素（Penicillin）抗性菌株，腦膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitidis) 等的4小時內快速鑒定，其對 Neisseria spp (奈瑟氏菌）及 Moraxella catarrhalis (卡他莫拉氏菌）之鑒定正確率均為100%。
1. API-20E套組
API-20E 為鑒定腸桿菌科及一些其他陰性桿菌之簡便套組之一，利用23種迷你生化試驗及資料庫鑒定細菌。API-20E 套組有20種凹槽，內含干燥基質，以待試菌懸浮液接種，培養(yǎng)后，細菌進行代謝作用，改變基質之顏色或加入試劑后改變顏色，然后依照判評標準表判評，最后參考鑒定表，菌碼索引手冊或 API LAB 軟件即可鑒定出細菌。
品管：品管菌種及其反應如下：
1.Klebsiella pneumoniae (肺炎克雷伯氏菌）NCTC 8172
2.Enterobacter cloacae ATCC 13047
3.Proteus vulgaris (普通變形桿菌） ATCC 13315
4.Pseudomonas aeruginosa (綠膿桿菌） ATCC 10145
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2. API Coryne/棒狀桿菌
經(jīng)過評估（version2.0) 其正確性，至種的層次為35.4%（138/390），操作追加試驗后，正確性合計為90.5%（353/390），不能鑒定菌占5.6%，錯誤鑒定菌占3.8%（JCM.1997:3122~3126）
3. API 20-NE/API 非腸內菌鑒定系
可鑒定非發(fā)酵性革蘭氏陰性桿菌，需要時長24~48小時
4. API ID 32C/酵母菌套組
可鑒定酵母菌，判評時間為24小時，正確性為63.5%
5. API Zym panels
API Zym panels 套組僅適用于鑒定常見的放線菌菌種，對新分類的菌種尚無進一步評估。
6. API-20A/厭氧菌API鑒定系統(tǒng)
可做16種碳水化合物發(fā)酵試驗，并可進行 indole (吲哚），urea (尿素），gelatin (明膠），esculin (七葉苷）及 catalase (觸酶）試驗。
7. API-20E/API腸內菌鑒定系統(tǒng)
可鑒定非發(fā)酵性革蘭氏陰性桿菌，需要時長24~48小時。
8. API-50 CH
配合 AUX medium 可用于區(qū)分 Brevibacterium (短桿菌）及一些 Arthrobacter (節(jié)桿菌）。
9. API-50 CHB
可利用 API-50 CHB 配合 API-20E, 鑒定38種以上 Bacillus 菌種及亞種，以 API-50 CHB 鑒定 Bacillus cereus (仙人掌芽孢桿菌）時，鑒定結果可區(qū)分為 Bacillus cereus 1與 Bacillus cereus2, 其目的為血清變種第一型（serovars1) 與嘔吐型食物中毒有關，除了 serovars1 外，尚有 serovars 3,5及8，則不包括在套組的鑒定范圍內。
8862-2298-1823
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